La FDA commence à évaluer le cannabis de manière scientifiqu


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La Food and Drug Administration dit qu’elle sait qu’il existe une demande pour les produits à base de cannabis, mais qu’elle adopte une approche «scientifique» pour déterminer leur innocuité et leur efficacité, car elle considère comment gérer leur légalité.

Ce qu’il faut savoir

La FDA a récemment ouvert un dossier public sur le cannabis et les produits à base de cannabis et a tenu sa toute première audience au début du processus visant à déterminer si, et quoi, il réglementerait dans le secteur du cannabis.

Dans un message publié sur le site Web de la FDA , l’agence a indiqué qu’elle était ouverte aux effets potentiellement bénéfiques du cannabis et de substances dérivées du cannabis. Le cannabidiol, ou CBD, est déjà l’ingrédient principal d’un médicament approuvé par la FDA, le médicament de saisie Epidiolex . Mais l’agence a exhorté le public à comprendre son intérêt pour l’analyse des preuves.

“Nous reconnaissons qu’il existe un intérêt public significatif pour ces produits, à des fins thérapeutiques et autres”, a déclaré la FDA. «Parallèlement, de nombreuses questions restent sans réponse sur la science, la sécurité et la qualité de bon nombre de ces produits. À mesure que nous abordons ces questions, nous le faisons en tant qu’organisme de réglementation à vocation scientifique, attaché à notre mission de protection et de promotion de la santé publique. »

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Et après

La FDA souhaite savoir si le cannabis cause des problèmes de foie ou non. L’agence s’intéresse également à la question de savoir si les substances dérivées du cannabis peuvent être bénéfiques en médecine vétérinaire.

Mais la FDA a également fait savoir qu’elle comprenait clairement que de nombreux membres de la communauté de la santé pensent que la plante pourrait avoir une valeur thérapeutique.

“Il est essentiel de continuer à faire tout ce qui est en notre pouvoir pour soutenir la science nécessaire au développement de nouvelles drogues à partir de cannabis”, a déclaré la FDA.

La FDA examine actuellement les commentaires écrits soumis au registre public, ouvert jusqu’au 16 juillet.

Bien que la FDA ait approuvé Epidiolex de GW Pharmaceuticals (NASDAQ “GWPH), l’agence examine les substances selon deux voies parallèles – une pour les médicaments et l’autre pour les aliments et les suppléments diététiques. Actuellement, il est illégal de vendre des aliments auxquels du CBD a été ajouté , ou de le commercialiser en complément.

Le mémo de la FDA a également déclaré qu’il était sérieux au sujet de sa prise en compte de la CDB dans les produits alimentaires et autres produits non médicamenteux.

“L’Agence est engagée dans une prise de décision basée sur la science en matière de CBD, tout en prenant des mesures pour déterminer s’il existe des voies réglementaires appropriées pour la commercialisation licite de la CBD, en dehors du médicament”, a déclaré la FDA.

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